Apoquel 3,6mg 20tbl PRODEJ POUZE V ORDINACI

Zpět
Další
- Kompletní specifikace
- Hodnocení 0
Apoquel 3,6mg 20tbl PRODEJ POUZE V ORDINACISkladem1 060 Kč/ ks
Kompletní specifikace
S lékem APOQUEL (oclacitinib), Vám Zoetis nabízí novou možnost cílené léčby svědění, která rychle přeruší bludný kruh pruritu a zánětu spojený s alergickými kožními nemocemi a pomáhá zlepšit kožní léze u léčených psů.
Evropská komise povolila registraci léku APOQUEL v září 2013.
Indikace:
APOQUEL je orální inhibitor Jánus Kinázy (JAK), indikovaný k léčbě pruritu spojeného s alergickou dermatitidou a léčbě klinické manifestace atopické dermatitidy u psů starších 12 měsíců s živou hmotností větší než 3 kg.
Základní vlastnosti:
Dávkování:
APOQUEL tablety se podávají v dávce 0,4 – 0,6 mg/kg perorálně, prvních 14 dní 2x denně, poté 1x denně jako udržovací terapie.
APOQUEL tablety je možné podávat s krmením nebo nalačno.
Bezpečnost:
APOQUEL by neměl být použít u psů mladších 12 měsíců s hmotností pod 3 kg.
APOQUEL je kontraindikován u psů s imunosupresí nebo s maligní neoplazií, jelikož účinná látka nebyla v uvedených situacích vyzkoušena.
APOQUEL ovlivňuje imunitní systém a může způsobovat zvýšenou vnímavost k infekcím nebo exacerbovat neoplazie.
Bezpečnost přípravku APOQUEL nebyla stanovena u gravidních a laktujících fen a u chovných psů, proto se jeho použití u těchto zvířat nedoporučuje.
Při léčbě svědění je potřeba diagnostikovat a léčit primární příčinu pruritu, stejně jako komplikující faktory atopické dermatitidy jako bakteriální, mykotické nebo parazitární infekce/infestace.
Nejčastější nežádoucí účinky při léčbě přípravkem APOQUEL bylo zvracení a průjem. Ostatní nežádoucí účinky zahrnovaly letargii, snížený apetit nebo inapetenci, kožní nebo ušní iritaci nebo infekci.
Je doporučeno pravidelné monitorování krevního obrazu a biochemického profilu.
Dávkování a schéma léčby přípravkem APOQUEL:
Evropská komise povolila registraci léku APOQUEL v září 2013.
Indikace:
APOQUEL je orální inhibitor Jánus Kinázy (JAK), indikovaný k léčbě pruritu spojeného s alergickou dermatitidou a léčbě klinické manifestace atopické dermatitidy u psů starších 12 měsíců s živou hmotností větší než 3 kg.
Základní vlastnosti:
- APOQUEL je jediný veterinární lék, specificky vyvinut a schválen k léčbě pruritu spojeného s alergickou dermatitidou a léčbě klinické manifestace atopické dermatitidy u psů.
- APOQUEL prokázal v laboratorních studiích potlačení pruritu již po 1 až 3 hodinách po podání první dávky.
- V klinické studii trvající 1 měsíc, APOQUEL prokázal efektivní kontrolu pruritu po 4 hodinách po podání u psů s alergickou dermatitidou.
- V klinické studii trvající 4 měsíce, APOQUEL prokázal dlouhodobou úlevu od pruritu a zlepšení kožních lézí se sporadickým výskytem nežádoucích účinků u psů s atopickou dermatitidou.
- APOQUEL specificky inhibuje pruritogenní i zánětlivou signální cestu zodpovědnou za svědění a poskytuje úlevu bez klasických krátkodobých i dlouhodobých negativních účinku glukokortikoidů.
- Riziko metabolických lékových interakcí je velmi nízké a APOQUEL byl bezpečně použit s jinými bežnými léky jako např: endo- a ektoparazitiky, antibiotiky a antiflogistiky.
- Zvířata mohu být vakcinována pokud jsou souběžně léčena přípravkem APOQUEL.
- V klinických studiích, léčba přípravkem APOQUEL neinterferovala s intradermálními kožními alergickými testy, což v porovnání s prednisolonem umožňuje začít terapii pruritu před identifikací alergenů.
- APOQUEL tedy poskytuje rychlou úlevu od pruritu a umožní veterinárním lékařům soustředit se na diagnostiku primární příčiny svědění.
Dávkování:
APOQUEL tablety se podávají v dávce 0,4 – 0,6 mg/kg perorálně, prvních 14 dní 2x denně, poté 1x denně jako udržovací terapie.
APOQUEL tablety je možné podávat s krmením nebo nalačno.
Bezpečnost:
APOQUEL by neměl být použít u psů mladších 12 měsíců s hmotností pod 3 kg.
APOQUEL je kontraindikován u psů s imunosupresí nebo s maligní neoplazií, jelikož účinná látka nebyla v uvedených situacích vyzkoušena.
APOQUEL ovlivňuje imunitní systém a může způsobovat zvýšenou vnímavost k infekcím nebo exacerbovat neoplazie.
Bezpečnost přípravku APOQUEL nebyla stanovena u gravidních a laktujících fen a u chovných psů, proto se jeho použití u těchto zvířat nedoporučuje.
Při léčbě svědění je potřeba diagnostikovat a léčit primární příčinu pruritu, stejně jako komplikující faktory atopické dermatitidy jako bakteriální, mykotické nebo parazitární infekce/infestace.
Nejčastější nežádoucí účinky při léčbě přípravkem APOQUEL bylo zvracení a průjem. Ostatní nežádoucí účinky zahrnovaly letargii, snížený apetit nebo inapetenci, kožní nebo ušní iritaci nebo infekci.
Je doporučeno pravidelné monitorování krevního obrazu a biochemického profilu.
Dávkování a schéma léčby přípravkem APOQUEL:
- Úvodní dávka APOQUELU je 0,4 až 0,6 mg/kg dvakrát denně orálně až po dobu 14 dní.
- V rámci udržovací terapie se stejné množství podává jednou denně.
- Tablety přípravku APOQUEL lze podávat s malým množstvím krmiva nebo nalačno.
- Délku léčby tabletami APOQUEL můžeme přizpůsobit podle primárního onemocnění a intenzity pruritu.
| Hmotnost psa (kg) | APOQUEL tablety 3,6 mg | APOQUEL tablety 5,4 mg | APOQUEL tablety 16 mg |
| 3,0 – 4,4 | 1/2 | ||
| 4,5 – 5,9 | 1/2 | ||
| 6,0 – 8,9 | 1 | ||
| 9,0 – 13,4 | 1 | ||
| 13,5 – 19,9 | 1/2 | ||
| 20,0 – 26,9 | 2 | ||
| 27,0 – 39,9 | 1 | ||
| 40,0 – 54,9 | 1 + 1/2 | ||
| 55,0 – 80,0 | 2 |
Zboží zařazeno v kategoriích
Potřebujete poradit?

