Bravecto Spot on Cat S 112.5 mg (1,2-2,8 kg) PRODEJ POUZE V ORDINACI

Kompletní specifikace

KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Léčivá látka:

Jeden ml obsahuje 280 mg fluralanerum.



LÉKOVÁ FORMA

Roztok pro nakapání na kůži- spot on.

Čirý, bezbarvý až žlutý roztok.



Cílové druhy zvířat

Kočky.



Indikace s upřesněním pro cílový druh zvířat

Léčba infestace klíšťaty a blechami u koček.

Veterinární léčivý přípravek má systémový insekticidní a akaricidní účinek poskytující okamžitý a trvalý usmrcující účinek na blechy (Ctenocephalides felis) a klíšťata (Ixodes ricinus) trvající 12 týdnů.

Blechy a klíšťata jsou vystaveny působení účinné látky po kousnutí nebo přisátí na hostitele, kdy přijdou do kontaktu s tělními tekutinami.

Přípravek může být použit jako součást léčebné strategie alergické dermatitidy způsobené bleším kousnutím (FAD).



Kontraindikace

Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivé látky, nebo na některou z pomocných látek.



Zvláštní upozornění pro každý cílový druh

Nelze vyloučit riziko přenosu onemocnění přenášených parazity, protože účinek fluralaneru je spojen se zahájením příjmu potravy na hostiteli.



Zvláštní opatření pro použití

Zvláštní opatření pro použití u zvířat

Vyhněte se kontaktu přípravku s očima zvířete. Nepodávat na místa s poraněnou kůží.

Pro nedostatek dostupných údajů by veterinární léčivý přípravek neměl být použit u koček mladších 11 týdnů a/nebo u koček s hmotností nižší 1,2 kg.

Nepodávat v intervalech kratších 8 týdnů, protože bezpečnost přípravku nebyla v kratším intervalu testována.

Přípravek je určen pro povrchové podání a nesmí být podáván perorálně.

Nedovolte čerstvě ošetřeným zvířatům vzájemné olizování.



Zvláštní opatření určené osobám, které podávají veterinární léčivý přípravek zvířatům

Přípravek je nebezpečný při pozření. Uchovávejte přípravek v originálním balení až do doby použití, aby se zabránilo přímému přístupu dětí k přípravku. Po použití pipety okamžitě zlikvidujte. V případě náhodného pozření vyhledejte ihned lékařskou pomoc a ukažte příbalovou informaci nebo etiketu praktickému lékaři.

Přípravek nebo přípravkem zmáčená kůže zvířete může lehce iritovat kůži a/nebo oči. Vyhněte se kontaktu s kůží a očima, včetně kontaktu rukou s očima. Nejezte, nepijte, nekuřte při manipulaci s léčivým přípravkem. Nedotýkejte se nebo nedovolte dětem dotýkat se místa aplikace do zaschnutí; doporučuje se proto aplikovat přípravek zvířatům večer. V den aplikace nedovolte léčeným zvířatům spát v posteli se svým majitelem, především s dětmi. Bezprostředně po použití si pečlivě umyjte mýdlem a vodou ruce a kůži, která byla v kontaktu s přípravkem. V případě zasažení očí je okamžitě důkladně vypláchněte vodou.

Léčivý přípravek je vysoce hořlavý. Uchovávejte mimo dosah tepla, jisker, otevřeného ohně nebo jiných zdrojů pálení.

Léčivá látka přípravku je vysoké míře lipofilní a váže se na kůži. Může se také vázat na povrchy, které se přípravkem potřísní.

Doporučují se následující opatření:

• Při manipulaci s přípravkem a jeho aplikaci psům a kočkám použijte vhodné ochranné rukavice.

• Po rozlití přípravku například na stůl nebo podlahu, odstraňte přípravek pomocí papírové utěrky a vyčistěte povrch detergentem.

Dokud místo aplikace přípravku nebude suché, nedovolte ošetřeným zvířatům být v kontaktu s neošetřenými zvířaty.



Nežádoucí účinky (frekvence a závažnost)

Často pozorované nežádoucí účinky v klinických studiích: mírné a přechodné reakce kůže v místě podání (2,2 % léčených koček), jako jsou zarudnutí a škrábání nebo alopecie.

Následující jiné účinky byly pozorovány krátce po podání: netečnost/třes/nechutenství (0,9% léčených koček) nebo zvracení/nadměrné slinění (0,4 % léčených koček).



Použití v průběhu březosti, laktace nebo snášky

Nebyla stanovena bezpečnost veterinárního léčivého přípravku pro použití během březosti a laktace. Použít pouze po zvážení terapeutického prospěchu/rizika příslušným veterinárním lékařem.



Interakce s dalšími léčivými přípravky a další formy interakce

Nejsou známy.

Fluralaner se ve vysoké míře váže na plazmatické proteiny a může konkurovat jiným přípravkům, které se významně vážou, jako jsou nesteroidní antiflogistické přípravky (NSAIDs) a kumarinové deriváty warfarinu. Inkubace fluralaneru v plazmě psů v přítomnosti kaprofenu nebo warfarinu v maximálních očekávaných plazmatických koncentracích nesnižuje proteinovou vazbu fluralaneru, kaprofenu nebo warfarinu.

V průběhu terénních klinických studií nebyly pozorovány žádné interakce mezi Bravecto roztokem pro nakapání na kůži –spot-on pro kočky a běžně používanými veterinárními léčivými přípravky.



Podávané množství a způsob podání

Pro podání nakapáním na kůži- spot-on.

Bravecto podávejte v souladu s doporučenou dávkou 40–94 mg fluralaneru/ kg živé hmotnosti. pro kočky se živou hmotností přesahující 12,5 kg podávat kombinaci dvou pipet, které jsou nejblíž k požadované hmotnosti.



Způsob podání:

Krok 1: Bezprostředně pře podáním otevřete jeden sáček a vyjměte pipetu. Pro otevření držte pipetu ve svislé poloze (špička nahoru) na bázi nebo na horní pevné častí pod víčkem. Otočte víčkem ve směru nebo proti směru hodinových ručiček o jednu celou otáčku. Víčko zůstává na pipetě, není možné jej odstranit. Pokud bylo cítit lámání těsnění pipeta je otevřena a připravena k aplikaci.

Krok 2: Při aplikaci by měla kočka stát nebo ležet se hřbetem v horizontální poloze. Umístěte špičku pipety vertikálně na bázi lebky kočky.

Krok 3: Jemně zmáčkněte pipetu a aplikujte celý obsah pipety přímo na kůži kočky. U kočky s hmotností do 6,25 kg aplikujte přípravek na jedno místo na bázi hlavy, a u koček s hmotností přesahující 6,25 kg na dvě místa.



Léčebné schéma:

Pro optimální kontrolu infestace klíšťaty a bleší infestace podávejte veterinární léčivý přípravek ve 12týdenních intervalech.



Předávkování (symptomy, první pomoc, antidota), pokud je to nutné

Nebyly pozorovány žádné nežádoucí účinky po povrchovém podání u koťat ve věku 11 - 13 týdnů a s hmotností 1,2 – 1,5 kg po 5násobném překročení maximální doporučené dávky (93 mg, 279 mg a 465 mg fluralaneru/kg živé hmotnosti) podané 3krát v intervalech kratších než jsou doporučené (intervaly 8 týdnů).

Perorální příjem maximální doporučené dávky 93 mg fluralaneru/kg živé hmotnosti byl u koček dobře tolerován kromě nepatrného slinění, které samovolně vymizí a kašle nebo zvracení bezprostředně po aplikaci.



Ochranné lhůty

Není určeno pro potravinová zvířata.

Zboží zařazeno v kategoriích