Selehold pro kočky 60mg 7,6-10kg 3x1,0ml PRODEJ POUZE V ORDINACI

Kompletní specifikace

NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU



Selehold 45 mg roztok pro nakapání na kůži - spot-on pro kočky 2,6 – 7,5 kg

Selehold 60 mg roztok pro nakapání na kůži - spot-on pro kočky 7,6 – 10,0 kg

Selamectinum





OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK



Každá pipeta obsahuje:



Léčivá látka, pomocná látka:





Koncentrace selamektinu [mg/ml]

Selamektin [mg]

Objem [ml]

Butylhydroxytoluen (E 321) [mg]



Selehold 45 mg roztok pro nakapání na kůži - spot-on pro kočky2,6–7,5 kg

60

45

0,75

0,6



Selehold 60 mg roztok pro nakapání na kůži - spot-on pro kočky7,6 – 10,0 kg

60

60

1,0

0,8





Čirý bezbarvý až nažloutlý či nahnědlý roztok





INDIKACE

Léčba a prevence napadení blechami

způsobeným Ctenocephalides spp. po dobu jednoho měsíce po jednorázové aplikaci. To je výsledek adulticidních, larvicidních a ovicidních vlastností přípravku. Přípravek je ovicidní po dobu 3 týdnů po podání. Opakované podání po měsici březím a laktujícím zvířatům působí prostřednictvím snížení populace blech jako prevence zamoření vrhu blechami až do sedmi týdnů věku koťat. Přípravek může být použit jako součást strategie léčby bleší alergické dermatitidy a prostřednictvím ovicidního a larvicidního působení může pomáhat potlačovat stávající zamoření okolního prostředí blechami v prostorách, do kterých má zvíře přístup.

Léčba napadení ušními roztoči (Otodectes cynotis).

Léčba napadení všenkami (Felicola subrostratus)

Léčba parazitóz vyvolaných dospělci škrkavek (Toxocara cati)

Léčba parazitóz vyvolaných dospělci střevních měchovců (Ancylostoma tubaeforme)



Prevence srdeční dirofilariózy vyvolané dirofiláriemi Dirofilaria immitis aplikací jednou za měsíc.





KONTRAINDIKACE



Nepoužívat u zvířat mladších 6 týdnů.

Nepoužívat u koček, které trpí současně probíhajícím onemocněním nebo jsou oslabené a mají

podváhu (s ohledem na velikost a věk).

Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku nebo na některou z pomocných látek.





NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY



Použití veterinárního léčivého přípravku u koček bylo ve vzácných případech spjato s mírnou

přechodnou alopecií v místě aplikace. Ve velmi vzácných případech bylo pozorováno přechodné

místní podráždění. Alopecie a podráždění obvykle vymizí samovolně, ale za určitých okolností je

třeba použít symptomatickou léčbu.



Ve vzácných případech může aplikace veterinárního léčivého přípravku vyvolat lokální přechodné

slepení chlupů v místě podání a/nebo výjimečný výskyt malého množství bílého prášku. To je

normální a obvykle vymizí do 24 hodin po aplikaci a nemá vliv ani na bezpečnost, ani na účinnost

veterinárního léčivého přípravku.



Velmi vzácně, tak jako u jiných makrocyklických laktonů, byly po použití veterinárního léčivého

přípravku pozorovány vratné neurologické příznaky, včetně záchvatů.



Pokud dojde k významnému slízání produktu, může být u koček pozorováno krátkodobé nadměrné

slinění.



Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle následujících pravidel:

- velmi časté (nežádoucí účinky se projevily u více než 1 z 10 ošetřených zvířat)

- časté (u více než 1, ale méně než 10 ze 100 ošetřených zvířat)

- neobvyklé (u více než 1, ale méně než 10 z 1000 ošetřených zvířat)

- vzácné (u více než 1, ale méně než 10 z 10000 ošetřených zvířat)

- velmi vzácné (u méně než 1 z 10000 ošetřených zvířat, včetně ojedinělých hlášení).



Jestliže zaznamenáte jakékoliv nežádoucí účinky, a to i takové, které nejsou uvedeny v této

příbalové informaci nebo si myslíte, že léčivý přípravek není účinný, oznamte to, prosím, vašemu veterinárnímu lékaři.





CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT



Kočky (2,6–7,5 kg)

Kočky (7,6–10,0 kg)

Zboží zařazeno v kategoriích